В России будет создан государственный фонд помощи детям больным спинально-мышечной атрофией

История маленькой Арнеллы Персаевой, у которой обнаружили страшную болезнь – спинально-мышечная атрофия – заставила весь мир объединиться. В короткие сроки собрали баснословную сумму на лечение препаратом, который не зарегистрирован в России. Тогда же многим людям стало известно, что детей с редким генетическим заболеванием много и им некому помочь. Нет специальных программ и квот. Есть только над